La vasculitis asociada a ANCA (VAA) puede afectar a muchos ámbitos del día a día. Nos gustaría que nos contaras tu experiencia, y por eso este año, con motivo del Día de las Enfermedades Raras (29 de febrero) y el Día Internacional de las Vasculitis (15 de mayo), hemos lanzado la campaña #InsideAAV.
Os invitamos a compartir vuestras historias y experiencias personales con VAA, tanto si os han diagnosticado la enfermedad como si cuidáis de alguien que la padece.
Nos gustaría recopilar tantas historias como sea posible para, todos juntos, tratar de concienciar sobre la VAA. Si tú o alguien que conoces quiere participar, podéis visitar nuestra página de Facebook mediante el siguiente enlace.
Cuenta tu experiencia con uno o varios de estos temas y únete a la campaña #InsideAAV.
La VAA puede afectar a muchos ámbitos de la vida, desde la familia y las amistades hasta la planificación del futuro.
Descubre experiencias reales de personas afectadas por la VAA y conoce mejor sus repercusiones.
Diagnóstico y síntomas: Daniel
Un paciente de VAA, España [Duración del vídeo: 00:49]
Vivir con VAA: Immaculada
La madre de una paciente de VAA, España [Duración del vídeo: 01:28]
Fijarse objetivos: Carmen
Una paciente de GPA, España [Duración del vídeo 00:46]
Vida familiar y VAA: Kinga
Une paciente de VAA, Polonia [Duración del vídeo: 01:18]
La importancia del apoyo: Dr Roberto Padoan
Especialista profesional sanitario, Italia [Duración del vídeo: 01:47]
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