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para doentes, familiares,
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e amigos
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Martina: paciente de MPA, e Maresa:
Paciente de GPA, Alemanha
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O que há de novo!

Dia Internacional da Vasculite, 15 de Maio de 2023 - participe!

Ajude a promover a sensibilização para a VAA e partilhe as suas experiências, juntando-se à nossa campanha nas redes sociais #HearOurStories – Saiba mais

Veja os nossos vídeos mais recentes, nos quais doentes, cuidadores e médicos falam sobre as suas experiências



Assista aos nossos últimos vídeos

Um dia na vida e uma conexão rara - veja Martina e Maresa, duas pacientes da Alemanha, falando sobre as suas experiências pessoais e como as redes sociais as uniram ...
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EN patient brochure

Este website foi concebido para ajudar a capacitar qualquer pessoa que viva com, ou seja afetada pela vasculite associada ao ANCA (VAA).

O site contém:

  • Informações sobre a doença, como ela é diagnosticada e quais tratamentos que estão disponíveis, bem como uma secção sobre como viver com VAA
  • Ferramentas que o ajudarão a monitorizar a patologia e a discuti-la com o seu médico
  • Vídeos e testemunhos em primeira mão de pessoas que vivem actualmente com a VAA
  • Sugestões para os prestadores de cuidados, para superarem os desafios que podem enfrentar
AAV patient AAV patient

O que é a VAA?

Informe-se sobre a VAA, incluindo informação sobre os diferentes tipos e causas possíveis

AAV MPA patient, Jeremy AAV MPA patient, Jeremy

Diagnóstico

Leia sobre como a VAA é diagnosticada e compreenda os exames que o seu médico pode realizar

AAV EGPA patient, Catherine AAV EGPA patient, Catherine

Tratamento &
autocuidado

Descubra os tratamentos que pode receber para a VAA e como funcionam, bem como os cuidados pessoais a ter

AAV GPA patient, John AAV GPA patient, John

Viver com VAA

Explore as nossas sugestões sobre como viver com VAA para doentes

AAV EPGA patient, Iva, and her carer, Birgitta AAV EPGA patient, Iva, and her carer, Birgitta

Sou Cuidador/a

Informação para quem cuida de um amigo ou membro da família com VAA

Os representantes dos grupo de associações de doentes da VAA estiveram envolvidos em cada etapa do desenvolvimento da iniciativa criativa e até ajudaram a escolher seu nome SEE ME. HEAR ME e o trabalho artístico de acompanhamento de uma série de desenhos criados por Shanali - uma artista, reumatologista e doente com vasculite.

SEE ME. HEAR ME faz parte da missão da CSL Vifor Pharma para ajudar doentes em todo o mundo com doenças graves e crónicas a terem uma vida melhor e mais saudável.

Co-criado com Grupos de Associações de Doentes de toda a Europa, SEE ME. HEAR ME procura capacitar as pessoas com VAA e os seus prestadores de cuidados a sentirem-se compreendidos, vistos e ouvidos.

Veja o vídeo para saber mais.

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