ANCA-geassocieerde vasculitis (AAV) is een groep zeldzame auto-immuunziekten. In de Dit is mijn verhaal-campagne laten we mensen met AAV aan het woord en brengen we in beeld met welke uitdagingen zij worden geconfronteerd.
Inge
Patient, Nederland
Help ANCA-geassocieerde vasculitis (AAV) onder de aandacht te brengen op zeldzameziektendag
1. Deel uw ervaring:
maak een korte video of een post over uw verhaal met AAV en deel deze op sociale media
2. Vermeld in ieder geval het volgende:
@MyANCAVasculitis
#HearMyStory
#RareDiseaseDay
Help ANCA-geassocieerde vasculitis (AAV) onder de aandacht te brengen op zeldzameziektendag
1. Deel uw ervaring:
maak een korte video of een post over uw verhaal met AAV en deel deze op sociale media
2. Vermeld in ieder geval het volgende:
@MyANCAVasculitis
#HearMyStory
#RareDiseaseDay
Help ANCA-geassocieerde vasculitis (AAV) onder de aandacht te brengen op zeldzameziektendag
1. Deel uw ervaring:
maak een korte video of een post over uw verhaal met AAV en deel deze op sociale media
2. Vermeld in ieder geval het volgende:
@MyANCAVasculitis
#HearMyStory
#RareDiseaseDay

Vasculitis UK
Verenigd Koninkrijk
Vasculitis International
Europa
Selbsthilfe Vaskulitis e.V.
Duitsland
Association Vascularites
Frankrijk/België
Vasculitis Stichting
Nederland
Selbsthilfe Vaskulitis Mainz
Duitsland
Vasculitis Ireland
Ierland
Suomen Vaskuliittiyhdistys ry
Finland
Associazione Pazienti della Sindrome di Churg Strauss
Italië
Deze website dient uitsluitend ter informatie, streeft geen reclamedoeleinden na en is gericht op een internationale doelgroep (met uitzondering van inwoners van de Verenigde Staten van Amerika). Voor meer informatie kunt u een e-mail sturen naar medinfo@viforpharma.com.
BE-AVA-2300002 / datum van voorbereiding: Februari 2023 © 2023 Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Privacybeleid | Cookie verklaring | Gebruiksvoorwaarden | Imprint