Wir präsentieren
SEE ME
HEAR ME
Für Patienten,
Verwandte und Freunde
#meineANCAvaskulitis
Martina: MPA patientin, und
Maresa: GPA patientin, Deutschland
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ANCA-assoziierte
Vaskulitis
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#meineANCAvaskulitis
Hermann: GPA patient, Deutschland
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#meineANCAvaskulitis
Klaus: GPA patient, Deutschland

Neuigkeiten

Internationaler Vaskulitis-Tag am 15. Mai 2023 - machen Sie mit!

Helfen Sie mit, das Bewusstsein für ANCA-assoziierte Vaskulities (AAV) zu schärfen, und teilen Sie Ihre Erfahrungen, indem Sie sich an der Social-Media-Kampagne #HearOurStories beteiligen - Erfahren Sie mehr

Sehen Sie sich unsere neuesten Videos an, in denen Patienten, Pfleger und Ärzte über ihre Erfahrungen berichten


DE patient brochure

Diese Website soll Personen helfen, die mit einer ANCA-assoziierten Vaskulitis (AAV) leben oder von AAV betroffen sind.

Hier finden Sie:

  • Informationen zur Erkrankung, wie sie diagnostiziert wird und welche Behandlungsmöglichkeiten es derzeit gibt, außerdem Informationen über das Leben mit AAV
  • Hilfsmittel, mit denen Sie Ihre Erkrankung überwachen und mit Ihrem Arzt besprechen können
  • Videos und Einblicke aus erster Hand von Personen, die derzeit mit AAV leben
  • Tipps für Wegbegleiter, wie sie ihren Schwierigkeiten und Herausforderungen begegnen können
AAV patient AAV patient

Was ist AAV?

Informieren Sie sich über AAV, und lernen Sie die verschiedenen Formen und möglichen Ursachen kennen

AAV MPA patient, Jeremy AAV MPA patient, Jeremy

Diagnose

Erfahren Sie, wie AAV diagnostiziert wird und welche Untersuchungen Ihr Arzt durchführt

AAV EGPA patient, Catherine AAV EGPA patient, Catherine

Behandlung und
Selbstfürsorge

Entdecken Sie, welche Behand lungen es für AAV gibt, wie sie wirken und wie Sie sich auch um sich selbst kümmern können

AAV GPA patient, John AAV GPA patient, John

Leben mit AAV

Erkunden Sie unsere Tipps für Patienten für ein Leben mit AAV

AAV EPGA patient, Iva, and her carer, Birgitta AAV EPGA patient, Iva, and her carer, Birgitta

Ich bin ein Wegbegleiter

Informationen für Personen, die Freunde oder Verwandte mit AAV pflegen

Vertreter von AAV-Patientenverbänden haben die Entwicklung unserer kreativen Initiative bei jedem Schritt begleitet und sogar ihren englischen Namen „SEE ME. HEAR ME“ und das zugehörige Bildmaterial aus einer Designreihe der Künstlerin Shanali mit ausgesucht, die selbst Rheumatologin und Vaskulitispatientin ist.

SEE ME, HEAR ME ist Teil der Mission von Vifor Pharma Patienten auf der ganzen Welt mit schweren und chronischen Krankheiten zu helfen, ein gesünderes Leben zu führen.

SEE ME. HEAR ME. wurde gemeinsam mit Patientenverbänden aus ganz Europa zusammengestellt und soll Patienten mit AAV und deren Pflegekräften helfen, mehr Verständnis zu finden – und gesehen und gehört zu werden.

Mehr erfahren Sie im Video.

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